三亿习近平作出重要指示:尽最大努力保障人民群众生命财产安全

2024-05-02 14:07:22

习近平作出主要唆使:尽最年���夜起劲保障人平易近群众生命产业保险

习近平要求,各地域各有关部分要于抓好防汛救灾各项事情的同时,精心经营灾后重修,尽快恢复活孕育发生活秩序。

作者: 本站编纂来历: 央视新闻2020-07-13 09:52:04

中共中心总书记、国度主席、中心军委主席习近平对于进一步做好防汛救灾事情作出主要唆使。

习近平指出,近期,长江、淮河等流域,洞庭湖、鄱阳湖、太湖等湖泊处在超鉴戒水位,重庆、江西、安徽、湖北、四川、江苏、浙江等地发生严峻洪涝灾难,形成职员伤亡以及产业丧失,防汛形势十分严重。

习近平夸大,当前,已经进入防汛的要害期间。各级党委以及当局要压实义务、敢于担任,各级带领干部要深切一线、靠前批示,构造泛博干部群众,采纳越发无力有用的办法,切实做好监测预警、堤库排查、应急措置、受灾群众安设等各项事情,全力抢险营救,尽最年夜起劲保障人平易近群众生命产业保险。国度防总、应急治理部、水利部等部分要增强兼顾协调,科学调配营救气力以及救灾物质。驻地解放军以及武警军队要踊跃介入抢险救灾事情。

习近平要求,各地域各有关部分要于抓好防汛救灾各项事情的同时,精心经营灾后重修,尽快恢复活孕育发生活秩序。要当真做好受灾坚苦群众帮扶救助,避免因灾致贫返贫。

习近一生命产业保险防汛救灾

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制造商在没有代理的情况下处理首次注册问题是否合法?

 

 

很遗憾,除非制造商在中国设有具有资质的分支机构来处理注册问题,否则这是不合法的且不合规的,进而,海外制造商必须指定中国代理人进行医疗器械注册。

进入中国大陆市场的首次注册,需要多少注册费?

 

 

对于NMPA注册费,进口医疗器械第二类医疗器械注册费为21.09万元,第三类医疗器械注册费为30.88万元。此外,还应考虑其他可能的费用,例如文件翻译费、临床试验费等。

医疗器械首次注册的NMPA审查流程是多久?

 

 

注册材料经国家药监局受理后,第二类医疗器械技术审评需要60个工作日,第三类医疗器械技术审评需要90个工作日。国家药监局要求补充材料的,生产企业有义务在一年内提交,否则可能终止评审。

具有CE或FDA证书的医疗器械能否进入特区(香港/澳门)和海南、大湾区等试点地区?

 

有 CE 或 FDA 证书的医疗器械可以在没有 NMPA 注册证的情况下进入特别行政区。对于大湾区和海南省作为试点地区,在香港或澳门已上市的医疗器械,经当地政府批准,试点地区定点医疗机构愿意采购临床急需医疗器械的,可进入试点地区。